怎样学习并且理解药动学

怎样学习并且理解药动学

吸收就是药物进入血液循环的过程。药物吸收进入血液循环后到达机体各个器官和组织的过程。吸收和分布是药物在体内的两个过程。

怎样学习并且理解药动学[2](代谢与排泄)

怎样学习并且理解药动学[2](代谢与排泄)

说完吸收分布,接下来再主要讲一讲代谢与排攥掾惊涓泄。这四个方面很重要,以后各论的药物体内过程就是这四个方面。另外,药物的机制作用、临床应用、不良反应不都是这几个方面的影响吗。所以,学习并且理解它们十分重要。 代谢又称为生物转化。为什么这么说?它含义又是什么?怎样理解它?药物在体内经过还记得首关消除吗?那代谢也是机体重要消除途径,代谢了,结构发生了变化,也意味着发生了变化,很可能就消除了。 这里,我们要知道一点。肝脏是最主要代谢器官。想一想,解酒靠哪个器官。我们都知道,喝醉酒了,肝脏发挥着巨大解酒作用。没错,与最主要的吸收器官相比,肝脏是最主要代谢器官。 小肠有着无与伦比消化面积,小肠皱折折叠叠构成了小肠将近200平方米吸收面积, 是最主要的吸收器官。肝脏有什么饪验踉猓呢?它担得起最主要代谢器官这个“最”称号吗?我们知道,代谢概念也说了,药物在酶作用下才能完成转化过程,这些酶又称为酶。肝脏之所以是最主要代谢器官,离不开它那种类丰富、含量多样酶。 肝酶太多了

执业药师(西药)—药理学讲义-药物代谢动力学

执业药师(西药)—药理学讲义-药物代谢动力学

一、药物代谢动力学 药物代谢动力学(动学或代学),是研究药物在体内吸收分布、代谢(生物转化)和排泄等动态变化规律一门学科。 (一)药物的体内过程(掌握) 1.药物吸收及影响因素 吸收概念:是指药物从给部位进入血液循环的过程—除静脉给外,其它给均存在吸收过程。 (1)胃肠道给 ①口服①口服给最常用、最安全途径,安全、方便和经济。但吸收缓慢,影响因素较多。 首过(关)消除:有些药物口服后首次通过胃肠道或肝脏时被其中代谢酶灭活,进入体循环有效药量减少,这种现象称为首过消除。 ●具有首关消除明显的药物不能采取口服给。如硝酸甘油、利多卡因、异丙肾上腺素具有明显首过消除。 ②舌下给药②舌下给药物从口腔静脉流向上腔静脉,可避免肝脏首过消除,对某些药物特别有意义。如舌下给予硝酸甘油。 ③直肠给优点在于防止药物对消化道刺激性,药物经肛管静脉和直肠下腔静脉吸收可避开首过效应,但如果栓剂插入过深,药物吸收经直肠上静脉则不能避开首过效应。 (2)注射给 ①静脉给药物直接进入体循

【药品说明书】甘草酸二铵葡萄糖注射液

甘草有效成分第三代提取物,具有较强抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能作用。药理实验证明,小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高。还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态慢性损伤。【代动力学】静脉注射后约有92%以上的药物血浆蛋白结合,平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高,其他组织分布很低,主要通过胆汁从粪便中排出,部分从呼吸道以二氧化碳形式排出,尿中排出为少量。【适应症】本品适用于伴有谷丙转氨酶升高急、慢性病毒性肝炎治疗。【用法和用量】静脉注射,一次150mg(一次3支),以10%葡萄糖痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高,以上症状一般较轻,不影响治疗。【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】【贮藏】【是否处方】{处方}

药理学笔记经典

药理学笔记经典 1、吸收速度:吸入>肌内注射>皮下注射>舍下>直肠>口服>皮肤(皮试是皮内注射) 2、在体内只有游离性药物才能跨膜并发挥药理作用。药物血浆蛋白结合为结合药物。 3、生物转化酶分单专一性(AChE和MAO)和非专一性肝酶(P450)其诱导剂使酶活性活性增强,降低血浆药物浓度酶活性活性增强,降低血浆药物浓度 4、一级消浑睡蔽嗍除动力学1、定比消除2、t1/2恒定3、停药后约经5个t1/2基本消除完;二级消除1、定量消除2、t1/2不恒定 5、表观分布间恒溪痞容积Vd=D/C(药物剂量/血浆药物浓度)1、~(0.14,0.29L/kg)主要分布在细胞外液2、~(扉钛笆哇0.30,0.40)分布于细胞内液3、~接近0.6则为细胞内外液分布4、~超0.6多倍提示药物在体内某些器官或组织高浓度蓄积 6、效价强度指引起等效反应相对剂量或浓度,其值越小,强度越大 7、安全范围(ED95,LD5)

【药品说明书】注射用磷酸依托泊苷

:依托泊苷,故磷酸依托泊苷体外细胞毒性显著低于依托泊苷。磷酸依托泊苷作用机制与依托泊苷相同,依托泊苷使鸡纤维母细胞分裂中期停顿。但是,其主要作用于哺乳动物细胞周期G2期,不同浓度下,依托泊苷对细胞分裂作用不同,高浓度(≥10μg/mL)依托泊苷使进入有丝分裂期细胞溶解,而低浓度(0.3~3~10μg/mL)时则抑制细胞进入有丝分裂前期。依托泊苷不影响微管装配。依托泊苷重要大分子作用似乎是作用于DNA-拓扑异构酶II,或形成自由基从而造成DNA链断裂。【代动力学】静脉注射后,磷酸依托泊苷在血浆中迅速而完全地转变成依托泊苷。曾经在一些患有各种恶性肿瘤病人中进行了两项随机交叉研究:静脉注射等分子当量磷酸依托泊苷和依托泊苷,直接比较两种药物的药代动力学参数(AUC和Cmax)。第一个试验中41名可评价病人,在3.5小时内静脉滴注150mg/m2等分子当量磷酸依托泊苷或依托泊苷之后,两药的依托泊苷AUC分别为168±48.2μg·hr/mL和156.7±43.4μg·hr/mL(均值±标准差),相应地,Cmax分别为20

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